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ALGEN LD (tramadol) 60 mg.

Potente analgésico somático y visceral. Solución inyectable estéril lista para usar.

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Descripción del producto

ALGEN LD

Potente analgésico somático y visceral. Solución inyectable estéril lista para usar. Tramadol 60 mg | mL

Algen LD 50 mL  Vial
Solución Inyectable estéril.
DESCRIPCIÓN
Tramadol es un  derivado  sintético de la codeína, agonista µ, utilizado como analgésico para una variedad de síndromes dolorosos agudos y crónicos.

BIOACTIVIDAD

Algen LD tiene un doble mecanismo de acción, por un lado se une a los receptores opiodes de tipo Mu y por otro lado inhibe la recaptación de Noradrenalina y Serotonina, de tal modo que aumenta la actividad de estos neurotransmisores. Este modo de acción dual le confiere una acción sinérgica poderosa,  llevando a una analgesia comparable con la meperidina o la codeína.
Su duración de acción es de 6 a 8 horas.

INDICACIONES DE USO
ALGEN LD, está indicado para el control del dolor somático y/o visceral de grado moderado a severo y de origen agudo o crónico (fracturas, luxaciones, contusiones, osteoartritis, neuropatías, etc.).Algen LD puede administrarse durante la premedicación anestésica con el fin de mejorar la analgesia intraoperatoria y proporcionar al paciente un despertar confortable.Algen LD en combinación con tranquilizantes mayores incrementa la acción sedante y justifica la reducción de la dosis.Algen LD es utilizado en el tratamiento del dolor posquirúrgico de pacientes ambulatorios y hospitalizados, presentándose como una alternativa eficaz  en la mayoría de cirugías de abdomen, mastectomías, traumatologicas y columna.

La combinación de Algen LD con antinflamatorios no esteroides, aumenta la eficacia del mismo, produciendo una acción de alivio del dolor multimodal.

DOSIFICACIÓN

Caninos y Felinos
1-2mg/Kg.; SC, IM, EV lenta, Epidural

Equinos deportivos
1 mg/Kg.;  Infusion EV lenta, Epidural

Intervalo entre dosis: administrar cada 6 a 8 horas.

INTERACCIONES

Los inhibidores de la  MAO (selegilina) e inhibidores de la citocromo P 450 (cimetidina, ketoconazol, eritromicina) pueden potenciar la toxicidad del Tramadol al incrementar su concentración plasmática.

Su  administración junto con agonistas/antagonistas (por ejemplo buprenorfina, nalbufina) pueden reducir el efecto analgésico.

Cuando se lo combina con agonistas α2, como la xilacina o la medetomidina, puede observarse depresión respiratoria. En estos casos, se recomienda utilizar la vía IM, reducir la dosis final del los agonistas α2  y contemplar la necesidad de atropinizar al paciente.

CONTRAINDICACIONES Y LIMITACIONES DE USO

  • Antecedentes de hipersensibilidad al fármaco.
  • Insuficiencia hepática severa.
  • Insuficiencia renal severa.
  • No utilizar en hembras preñadas ni lactantes.
  • Solo uso en equinos deportivos NO destinados a consumo humano.
  • No administrar por infusion endovenosa rapida o en bolo.
  • Está contraindicado su uso en pacientes con epilepsia no controlada.

Usar con precaución en pacientes que se encuentren  bajo tratamiento con inhibidores de la MAO (selegilina) e inhibidores de la citocromo P 450 (cimetidina, ketoconazol, eritromicina)) o que lo hayan recibido en el transcurso de las 2 últimas semanas, porque pueden potenciar la toxicidad del Tramadol al incrementar su concentración plasmática.

No administrar junto con agonistas/antagonistas (por ejemplo buprenorfina, nalbufina) debido a que pueden reducir el efecto analgésico

Conservar entre 15 y 30 ºC  al abrigo de la luz y en lugar seco e higiénico.
No ingerir.
Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

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